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Figura A.10 Tutte le bande si riferiscono al fenolo (C 6 H 5 OH) puro. Bande di assorbimento IR 3 Figura A.1 Tutti i picchi (A-F) si riferiscono all n-eptano (CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 ). Y INTERNO Y TERMINALE Tabella 2 Vediamo ora alcuni esempi: Esempi CICLOALCANI 104. INTRODUZIONE L isotopo pi abbondante del carbonio il C-12 che ha spin uguale a zero e non pu pertanto dar luogo a risonanza magnetica nucleare. problema soluzione . Se la molecola contiene uno dei seguenti gruppi, si osserva un doppietto: iso-propile t-butile gem-dimetile Vibrazioni di scheletro D L isopropile d una banda intensa a 1170 cm 1 ; il t-butile una coppia di bande deboli a circa 1255 e 1210 cm 1 ; il gem-dimetile una coppia di bande deboli a circa 1215 e 1195 cm 1. ALCHINI E NITRILi Quanto detto per lo stiramento dei doppi legami vale, ovviamente, anche per i tripli legami. Siliconi *Nei siliconi ciclici si osserva una banda singola. Figura A.20 Le bande B, C D, E, F, G, si riferiscono all acido valerianico (CH 3 (CH 2 ) 3 COOH) in film sottile; la banda A si riferisce all acido valerianico in soluzione diluita di CHCl 3. La banda accennata al di sotto dei 1000 cm 1 la coda di una banda rotazionale. Usate le tabelle A e B per aiutarvi nella interpretazione. 1 Appendice Bande di assorbimento ir Le tabelle che seguono riportano dati di diverse fonti, in alcuni casi fra loro discordanti. 23 24 Analisi chimica strumentale Figura A.28 Regioni principali di assorbimento per gli eteroatomi S, P, Si e alogeni. Il valore preciso del chemical shift poi funzione della struttura della molecola. Con gli atomi di Br e I interviene il cosiddetto effetto dell atomo pesante. G Questa banda abbastanza indicativa della presenza di un gruppo carbossilico, anche se troppo debole per essere di grande utilit. 6c2930289c

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